Retatrutide — der Triple-Agonist der nächsten Generation

Retatrutide ist ein experimentelles Forschungspeptid, das als Triple-Agonist an drei Rezeptoren gleichzeitig wirkt: GIP, GLP-1 und Glucagon. Damit geht es einen Schritt weiter als duale Agonisten wie Tirzepatide.

Der Glucagon-Rezeptor-Agonismus ist der wesentliche Unterschied: Glucagon erhöht den Energieumsatz und beeinflusst den Lipidstoffwechsel in der Leber. Die Kombination der drei Signalwege wird in der Forschung als potenziell synergistisch betrachtet.

Retatrutide befindet sich in der klinischen Entwicklung. Erste Phase-2-Ergebnisse wurden in Fachzeitschriften veröffentlicht, Langzeitdaten aus Phase-3-Studien stehen teilweise noch aus.